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复方氟尿嘧啶口服溶液(人参鸟)
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| 招商药品信息 |
| 企业名称： |
安阳医药采购供应站 |
| 发布时间： |
2008-5-22 10:29:18 |
| 招商区域： |
全国 |
| 药品类别： |
西药产品
>>
抗肿瘤药 |
| 产品性能： |
适用于消化道癌症(结肠癌、直肠癌、胃癌)、乳腺癌、原发性肝癌等癌症的治疗。 |
| 产品说明： |
通用名：复方氟尿嘧啶口服溶液
曾用名：复方氟尿嘧啶多相脂质体口服溶液
英文名：**m***** *l*****r***l *r*l S*l*****
汉语拼音：*****g ***********g *****r**g**
【成 份】 本品为复方制剂，其组分为每10ml含氟尿嘧啶40mg.
【性 状】 本品为乳白色或淡黄色混悬液体。
【适应症】 用于消化道癌症（结肠癌、直肠癌、胃癌）、乳腺癌原发性肝癌等癌症的治疗。
【用法用量】口服。一个疗程总量按氟尿嘧啶计算为*－*.*g，每日40－*0mg,可分2次服用。一个疗程结束后休息1－2周，继续第2疗程。
【不良反应】
1.本品毒副作用较大。恶心，食欲减退或呕吐，一般剂量多不严重，偶见口腔黏膜火或溃疡，腹部不适或腹泻。周围血白细胞减少常见（大多在疗程开始后，2-3周内达最低点，约在3-4周后恢复正常），血小板减少罕见。极少见咳嗽，气急或小脑供给失调等。
2.长期应用可导致神经系统毒性及骨髓抑制。
3.偶见用药后心肌缺血，可出现心绞痛和心电图的变化。
【禁 忌】【禁忌】因有猝死危险。发生心血管反应（心律失常、心绞痛、S*段改变）的患者禁用。
【贮 藏】密封保存
【规 格】:10ml×10瓶/盒×*0盒/件
【包 装】管制口服溶液，1支/盒×10盒
【有效期】24个月
【执行标准】化学药品地方标准上升国家标准第*册
标准编号：*S-100**-（**-****）-20**
【批准文号】国药准字*****4***
【生产企业】吉林省博维药业有限公司
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| 可提供支持： |
一、广告支持二、企划支持三、售后服务*、学术支持五、培训支持 |
| 对代理商要求： |
1、有一定的经济实力
2、具有固定的销售网络及同类药品代理经验
3、有一定的开拓市场能力
4、有良好的商业道德（不恶意窜货、不低价倾销） |
| 备注： |
注意事项】
1、服用本药时不宜饮酒或同用阿司匹林类药物。
2、老年人、肝肾功能不全及以往用过化疗或放射治疗者，特别是骨髓抑制者。剂量应减少。
3、本品为混悬型制剂，用前振摇均匀。
4、如需大剂量用药，请在医生指导下进行。
*、服用2个疗程后进行复查一次。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确
【儿童用药】尚不明确
【老年用药】尚不明确
【药物相互作用】 尚不明确
【药物过量】 尚不明确
【药理毒理】本品在体内先转变为*-氟-2-脱氧尿嘧啶核苷酸，后者抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，阻断脱氧尿嘧啶核苷酸转变为脱氧胸腺嘧啶核苷酸，从而抑制***的生物合成。此外，还能掺入R**，通过阻止尿嘧啶和乳清酸掺入R**而达到抑制R**合成的作用。本品为细胞周期特异性药，主要抑制S期瘤细胞。油酸在处方中与氟尿嘧啶产生协同作用，人参多糖作为免疫促进剂，对机体的免疫功能有促进作用，防止了氟尿嘧啶对肌体的毒副作用。
【药代动力学】本品吸收不规则，但制成多相脂质体剂型后，由于淋巴定向性和对癌细胞的亲和性，故在网状内皮系统、瘤体和脑的分布量增加，而且在体内作用时间也延长，从而提高了疗效，降低剂量，减轻了毒副作用。
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| 发布公司： |
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